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桃什么视频app 脊髓性肌萎缩(sma)是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,因位于染色体5q13区域的运动神经元存活(smn)1基因缺失或突变,导致smn蛋白缺乏而致病,以脊髓前角α运动神经元退化变性导致的肌无力和肌萎缩为主要临床特征。所有年龄段的人都可能受到这种疾病的影响,而该病是儿童最常见的神经肌肉病,也是导致婴儿死亡最常见的遗传病之一。
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